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    Job offer curation - ⁨pharmaceutical experience⁩

    Offers

    事業企画

    富士フイルムホールディングス株式会社

    • pharmaceutical business
    • バイオ医薬品
    • CDMO
    • Baio pharmaceutical products
    • FDB
    • 医薬品事業
    • グローバルな職場環境
    • global work environment
    • high-level communication ability in English/Japanese
    • 英語/日本語での高いコミュニケーション能力

    バイオCDMO事業部の計画立案/遂行管理、事業運営全般業務に携わる業務を担当。欧州/米国を拠点とするFDBとともに中長期戦略立案から遂行管理や事業課題の推進を行います。バイオ医薬品のCDMO事業は年率2桁成長が続く市場で、グローバルな職場環境の中、医薬品事業分野での事業貢献を実践・実感できる仕事です。

    • Work Location 東京都
    • Company employee count 101 to 1,000

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      Urgent

      バイオ医薬品品質保証エンジニア

      AGC株式会社

      • Pharmaceutical related
      • Pharmaceutical application business
      • pharmaceutical regulations
      • Bio-pharmaceutical
      • TOEIC
      • バイオ医薬品
      • 英語力
      • English Proficiency
      • GMP
      • QA

      バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証業務を担当し、GMPオペレーションの実行と管理、バリデーションの管理と実行、製造販売業者様との連携、医薬品規制当局の査察対応など幅広い業務があります。医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務経験やライフサイエンス系分野の専攻が必要であり、英語力も求められます。

      • Work Location 千葉県
      • Company employee count 1,001 to 10,000

      Other offers from this company

        バイオ医薬品の品質保証業務

        富士フイルムホールディングス株式会社

        • Bio-pharmaceutical products
        • bio-pharmaceutical product quality assurance business
        • バイオ医薬品
        • GMP
        • 品質保証業務
        • SOP
        • バイオCDMO
        • GQP
        • CMO
        • Bio CDMO

        募集するポジションでは、バイオ医薬品の品質保証業務(GQP)を担当し、原薬製造所(CMO)における業務や海外MAH申請支援、文書管理システムの管理など幅広い業務が含まれます。医薬品GQP、GMPの実務経験があり、英語で基本的なコミュニケーションが取れる方を求めています。

        • Work Location 東京都
        • Company employee count 101 to 1,000

        Other offers from this company

          Urgent

          バイオ医薬事業 技術者

          AGC株式会社

          • Pharmaceutical technology transfer
          • Pharmaceutical plant construction
          • Pharmaceutical raw material production
          • プロジェクトマネジメント
          • Project Management
          • TOEIC
          • バリデーション
          • ライフサイエンス
          • Validation
          • Life sciences

          募集するポジションでは、バイオ医薬品原薬製造設備の設備導入業務、設備機器の選定、技術ディスカッション、要求仕様書の作成および確認、組織運営・製造管理を担当します。製薬会社での実務経験やバイオ原薬プラント建設立ち上げ経験がある方を求めています。TOEICスコア600以上が必須で、TOEIC 800以上の方が歓迎条件となります。

          • Company employee count 1,001 to 10,000

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